Ароматические углеводороды
Арены плохо растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях, сам является органическим растворителем, хорошо горят коптящим пламенем.
Ориентанты
Тривиальные названия
Получение аренов
I промышленный способ
II Лабораторный способ
Химические свойства
I Замещение (по ионному механизму)
Арены содержат сопряженную систему из 6 электронного облака, которое очень стабильно и придаёт дополнительную прочность бензольному кольцу, поэтому в первую очередь происходит замещение атомов водорода, а не разрушение бензольного кольца.
С бромной водой бензол не взаимодействует, не обесцвечивает, реагирует только с молекулярным бромом.
II Алкилирование галаген алканов (Фридель-Крафтс)
III Присоединение (жёсткие условия с полным разрушением бензольного кольца)
IV Замещение боковой цепи (только для гомологов бензола)
Реакция идёт по α атому в боковой цепи (радикал). α атом слейдующий после бензольного кольца.
Реакция окисления
Бензол не окосляется KMnO4 не обесцвечивается. гомологи бензола окисляются KMnO4 : какая бы длинная не была боковая цепь образуется бензойная кислота, в нейтрально среде кислота нейтрализуется щёлочью.
Каталитическое окисление кумола кислородом воздуха
Стирол
Некоторые свойства стирола
Основным типом химических реакций для него будут реакции, которые характерны для алкенов: присоединение, окисление, полимеризация.
